4. Descontaminación y esterilización
Salud
Soluciones para desinfección y esterilización hospitalaria

Soluciones para desinfección y esterilización hospitalaria

Mantenga estériles sus instrumentos quirúrgicos

 

Los programas de prevención de la infección requieren del cuidado y de la esterilización del equipo quirúrgico para que su uso sea seguro. Los profesionales sanitarios y de las ciencias de la vida de todo el mundo confían en que 3M les ayudará a monitorizar todas las etapas del proceso de esterilización hospitalaria, incluyendo el control del equipo, la carga, el paquete y la exposición. Gracias a una cartera integral de recursos educativos y formativos, 3M puede ayudarle a encontrar las mejores soluciones de descontaminación para sus necesidades de esterilización. Póngase en contacto con un especialista para saber más.

Juntos, podemos reducir el riesgo de infección

  • 6.4

    El 6,4% de todos los pacientes en el Reino Unido tienen una infección asociada al cuidado de la salud en algún momento1.

  • 1000 millones de libras

    La National Audit Office del Reino Unido informa que las infecciones asociadas al cuidado de la salud causan al menos 5000 muertes y suponen un coste anual de al menos 1400 millones de euros para el Servicio Nacional de Salud2.

  • Las infecciones asociadas al cuidado de la salud causaron 37.000 muertes

    Un cálculo conservador de la Unión Europea revela que las infecciones asociadas al cuidado de la salud causan 37.000 muertes y tienen un coste de 5480 millones de euros cada año, sin considerar las pérdidas de productividad3.

Soluciones innovadoras de desinfección y esterilización hospitalaria

  • Recipiente

    Durante más de 50 años, 3M ha mantenido una reputación de confianza por desarrollar innovadores productos de esterilización hospitalaria. Nuestros productos y soluciones para equipos de esterilización ayudan a mejorar el conocimiento, el profesionalismo y la productividad de departamentos completos encargados del proceso de esterilización.

    Se sorprenderá de la diferencia que pueden significar el enfoque, la formación y las soluciones de 3M para su hospital o su institución dedicada a las ciencias biológicas, y trabajaremos con usted para satisfacer sus necesidades, desde los desafíos que plantean las unidades de cuidados intensivos de gran envergadura, hasta las necesidades especiales de los centros de cirugía ambulatoria y los centros de atención primaria.

Controle la eficacia de la esterilización con 3M

  • Dado el aumento de la demanda de rapidez en la entrega de los artículos esterilizados, el proceso de esterilización puede ser exigente, especialmente debido a que no debe ponerse en riesgo el cumplimiento de las normas, directrices y prácticas recomendadas.

      

    1. Variedad
      Los productos 3M abarcan todas las fases del proceso de esterilización
    2. Calidad
      Las soluciones de 3M para esterilización hospitalaria cumplen con las normas internacionales
    3. Fiabilidad
      Saber que las lecturas de los productos de 3M son precisas y constantes le proporciona tranquilidad y seguridad.
    4. Innovación
      3M comprende los desafíos que debe enfrentar y le ofrece soluciones que le ayudan a afrontarlos

    En 3M, ponemos nuestro liderazgo, nuestros equipos de esterilización, nuestros servicios y nuestros recursos formativos a trabajar para usted.

    Póngase en contacto con un especialista

Control de la Carga, Control del Paquete, Control de la Exposición, Mantenimiento de Registros y Control del Equipo

Prácticas recomendadas

  • Diagrama de prácticas recomendadas

    Pasos fundamentales de la monitorización del proceso de esterilización

    Las soluciones para esterilización de 3M permiten monitorizar el proceso completo de esterilización con un nivel máximo de fiabilidad. Conozca más sobre las mejores prácticas de esterilización a continuación:

Normativas y directrices

  • Control de equipos de esterilización
    Control de equipos de esterilización

    La monitorización de los equipos de esterilización es una forma para determinar si un esterilizador funciona correctamente. Para monitorizar los esterilizadores de vapor con vacío previo, comience cada día con una prueba de penetración de vapor para detectar fugas de aire, eliminación inadecuada de aire, penetración inadecuada del vapor y presencia de gases no condensables, todos ellos factores que pueden poner en riesgo la esterilidad.

    Prácticas recomendadas de 3M para la monitorización de los equipos:

    Realice pruebas de penetración del vapor diarias en un esterilizador médico caliente para evitar falsos fallos Coloque el paquete para la prueba de penetración de vapor en la repisa inferior del carro, sobre el drenaje, en el esterilizador vacío.

    Póngase en contacto con un especialista para ver cómo 3M puede ayudarle a cumplir con las prácticas de esterilización recomendadas en su central

  • Monitorización de la exposición
    Monitorización de la exposición

    Monitorizar la exposición sirve para determinar de un vistazo si cada paquete o artículo se expuso al proceso de esterilización.

    Prácticas recomendadas de 3M para monitorizar la exposición:

    Los indicadores químicos visibles desde el exterior para monitorizar la exposición deben emplease en cada paquete. Los monitores de exposición son indicadores de proceso tipo 1 (ISO 11140-1).

    Los indicadores químicos pueden estar en las cintas adhesivas u otros dispositivos empleados para sellar los paquetes, en tarjetas de carga o en etiquetas de PCD. El indicador de proceso tipo 1 más frecuente que se emplea para monitorizar la exposición es la cinta adhesiva indicadora.

    Póngase en contacto con un especialista para descubrir cómo 3M puede ayudarle a mantener las prácticas de esterilización recomendadas en su establecimiento.

  • Monitorización de cargas
    Monitorización de cargas

    La monitorización de la carga es el proceso mediante el cual se monitoriza y autoriza una carga individual. Se proporciona información específica para demostrar el cumplimiento de las condiciones de esterilización de acuerdo con el resultado de un indicador biológico. Los indicadores biológicos son únicos porque detectan la eliminación efectiva de esporas microbianas dentro del esterilizador de instrumentos.

    Prácticas recomendadas de 3M para monitorizar la carga:

    La medición directa de la temperatura y la presión por sí solas no garantizan una esterilización hospitalaria completa. Dado que los indicadores químicos no pueden reemplazar los indicadores biológicos, lo más recomendable es emplear indicadores biológicos para la monitorización de la carga.

    Si un indicador biológico resulta positivo y no se identifica de inmediato el problema, es necesario recuperar y reprocesar todos los instrumentos correspondientes a esa carga y a todas las cargas procesadas desde la última carga con indicadores biológicos negativos.

    Póngase en contacto con un especialista para descubrir cómo 3M puede ayudarle a mantener las prácticas de esterilización recomendadas en su establecimiento.
  • Monitorización de paquetes
    Monitorización de paquetes
    Utilice indicadores químicos para la monitorización interna de los paquetes, bandejas, recipientes y bolsas para confirmar de inmediato el cumplimiento de parámetros críticos de la esterilización, y que las condiciones de esterilización estaban presentes. Prácticas recomendadas de 3M para monitorización de paquetes:

    Coloque un integrador en el centro geométrico de cada paquete, bolsa o bandeja que se van a esterilizar con vapor. En contenedores rígidos, coloque un integrador en dos esquinas opuestas de cada nivel. En los contenedores de varios niveles, coloque un integrador en el centro de cada nivel.

    Los usuarios finales del instrumental médico esterilizado deben verificar los indicadores de los paquetes. Si el resultado no es "PASS" , el instrumental médico no debe utilizarse. Consulte la lista de verificación de la OMS a continuación para ver más recomendaciones.

    Póngase en contacto con un especialista para descubrir cómo 3M puede ayudarle a mantener las prácticas de esterilización recomendadas en su establecimiento.
  • Más información
    Más información

    Las siguientes guías y tutoriales detallados ofrecen más información y recomendaciones para esterilizadores de instrumental médico:

    Introducción al ciclo de descontaminación en el entorno hospitalario (PDF, 668 KB) Soluciones de 3M para monitorizar la exposición ISO 11140-1 Esterilización de instrumental médico - Indicadores químicos

    Tutorial: Clasificaciones de indicadores químicos para esterilización con vapor (PDF, 573 KB)

    Tutorial: Comprenda las diferencias entre los indicadores tipo 5 y tipo 6 (PDF, 754 KB) CheckList quirúrgico de la OMS

    Póngase en contacto con un especialista para descubrir cómo 3M puede ayudarle a garantizar las prácticas de esterilización recomendadas en su establecimiento.
  • Referencias útiles
    Referencias útiles

    • Bowie, Kelsey and Thompson, the Bowie and Dick autoclave tape test, the Lancet, Vol. 16, página 586-587, 16 de marzo de 1963
    • J.P.C.M. van Doornmalen, J. Dankert, A validation survey of 197 hospital steam sterilizers in The Netherlands in 2001 and 2002, Journal of Hospital Infection, 59, 126–130, 2005
    • J.P.C.M van Doornmalen, K. Kopinga, Review of surface steam sterilization for validation purposes. American Journal of Infection Control, 36, 86-92, 2008
    • Norma ISO 11140-1 Esterilización de productos sanitarios; indicadores químicos
    • Norma ISO 17665 Esterilización de productos sanitarios; calor húmedo
    • Norma EN 285 Esterilización; esterilizadores por vapor; esterilizadores grandes
    • Los indicadores biológicos deben cumplir con las normas ISO 11138-1:2006 e ISO 11138-3:2006.
  • Monitorización del equipo
    Monitorización del equipo

    Antes de realizar una prueba de penetración del vapor, haga funcionar el esterilizador de instrumentos en un ciclo vacío, aunque no se haya apagado. Esto reduce la posibilidad de resultados fallidos. Cuando realice la prueba, en la cámara solo debe encontrarse la prueba de penetración.

    El paquete o el dispositivo de prueba deben colocarse en la sección inferior del estante del autoclave, en el centro del esterilizador con vapor, siempre en la misma posición.

    Póngase en contacto con un especialista para descubrir cómo 3M puede ayudarle a mantener las prácticas de esterilización recomendadas en su establecimiento.
  • Monitorización de la exposición
    Monitorización de la exposición
    Los indicadores de proceso están diseñados para usarse con unidades individuales (p. ej., paquetes, recipientes) para indicar que la unidad se expuso directamente al proceso de esterilización y para distinguir entre las unidades procesadas y no procesadas. Para monitorizar la exposición puede emplearse un indicador químico externo en el exterior de cada paquete. Este proceso le garantiza al usuario que el paquete o instrumento se expuso al proceso de esterilización. Póngase en contacto con un especialista para descubrir cómo puede ayudarle 3M a mantener las prácticas recomendadas para esterilización en su establecimiento.
  • Control de la carga
    Control de la carga
    Riesgo más bajo de rescate

    Si alguna vez se produce una retirada del instrumental a causa de un fallo del esterilizador o autoclave, contar con un resultado más rápido con un indicador biológico puede, por su parte, ayudarle a reaccionar con más rapidez y reducir la gravedad de la retirada.

    Mayor tranquilidad

    Los pacientes y los facultativos pueden estar tranquilos cuando el personal del quirófano obtiene lo que necesita y cuándo lo necesita.

    Una medida directa de letalidad:

    Los indicadores biológicos entregan la única medida directa de la letalidad del ciclo de esterilización porque contienen organismos vivos o viables. Cada indicador biológico contiene >1.000.000 de esporas vivas de un microorganismo altamente resistente. Si el ciclo de esterilización inactiva o mata las esporas, tiene una medida directa de un proceso de esterilización eficaz. Ningún otro dispositivo para monitorizar la esterilización ofrece este nivel de confianza.

    Sin enzimas añadidas

    Los indicadores biológicos de lectura súper rápida 3M™ Attest™ no contienen enzimas añadidas. Utilizan una enzima presente en el organismo y que se genera durante la activación y el brote de las esporas para brindarle resultados súper rápidos en un plazo factible.

    Póngase en contacto con un especialista hoy mismo para ver cómo 3M puede ayudarle a cumplir con las prácticas de esterilización recomendadas en su institución.
  • Control del paquete
    Control del paquete

    Los indicadores tipo 5 con desplazamiento frontal son monitores más sofisticados que utilizan procesos físicos y químicos para controlar el desempeño del agente esterilizante.

    Una ventaja adicional de los integradores con desplazamiento frontal es su lectura inequívoca que no requiere de interpretación. A medida que avanza el proceso de esterilización, la lectura del indicador se presenta como una barra de color que avanza hacia la ventana ACEPTAR en la parte frontal o se detiene en la ventana que dice RECHAZAR.

    Póngase en contacto con un especialista para descubrir cómo 3M puede ayudarle a mantener las prácticas de esterilización recomendadas en su establecimiento.

Pruebas de penetración de vapor


  • Las pruebas de penetración de vapor corresponden al paquete de prueba Bowie & Dick original que se especifica en la norma ISO 11140-3 y las pruebas de penetración alternativas. Estas pruebas alternativas deben cumplir con los requisitos establecidos en la norma ISO 11140-4, y están equipadas principalmente con indicadores químicos o con indicadores paramétricos (Reino Unido). En Europa, existe una tendencia a utilizar indicadores físicos, como el Sistema de Prueba Electrónico (SPE) (ETS, por sus siglas e inglés) de 3M.

    Cada prueba tiene sus propias ventajas y desventajas. Por ejemplo, los indicadores químicos son fáciles de usar, pero si indican la presencia de un problema, es difícil determinar de qué problema puede tratarse. Con una prueba de penetración paramétrica, los datos pueden estar disponibles para la detección de problemas.

    Recuerde que si su sistema de calidad se basa en las normas europeas, es posible que se deba realizar periódicamente o, incluso, diariamente la prueba de fugas de aire.

    Visite la página Descontaminación & Esterilización para descubrir cómo nuestros productos y soluciones pueden contribuir a sus procesos de monitorización de equipos de esterilización.

    Descubra cómo 3M puede ayudarle a cumplir con las prácticas de esterilización recomendadas en su establecimiento.

    Póngase en contacto con un especialista.
     

Uso de indicadores

  • Los indicadores biológicos detectan la destrucción efectiva de las esporas microbianas en el interior del esterilizador, mientras que los indicadores químicos solo indican el cumplimiento de uno o varios parámetros críticos de esterilización hospitalaria.

    La nueva tecnología de 3M ha mejorado los tiempos de lectura, con nuestros Controles Biológicos que entregan resultados más rápidos que nunca antes, en tan solo una hora. Debido a lo impráctico que resulta someter cada carga a cuarentena durante varios días u horas, 3M recomienda el uso de los paquetes de prueba y los indicadores biológicos de lectura súper rápida 3M™ Attest™, diseñados para entregar resultados en 24 minutos.

    Gracias a la fiabilidad y la calidad de la información que entrega la monitorización, el uso periódico de indicadores biológicos puede contribuir a mejorar el proceso de esterilización y los resultados de los pacientes.

    Descubra cómo 3M puede ayudarle a cumplir con las prácticas de esterilización recomendadas en su institución.

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Garantía de esterilización: directrices y normas

Conozca los exclusivos cursos de e-learning que ofrece 3M Health Care Academy para ayudarle a garantizar el cumplimiento de las directrices.

Recursos

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El propósito de 3M es ayudarle a garantizar el cumplimiento de las prácticas de esterilización hospitalaria recomendadas, aumentar la seguridad y mejorar los resultados de los pacientes. Pónganse en contacto con nosotros hoy mismo para obtener más información sobre cómo podemos ayudarle.

Referencias

    1. Health Protection Agency (2011) English National Point Prevalence Survey on Healthcare-Associated Infections and Antimicrobial Use, 2011
    2. National Patient Safety Agency: The Economic Case: Implementing near-patient alcohol handrub in your trust, 2004
    3. ECDC, Surveillance of surgical site infections in Europe, 2008-2009, Stockholm. ECDC, 2012.
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